抗原设计
抗体制备过程中存在一个常见问题,即宿主免疫产生的抗体与免疫原有特异性的反应,但应用于Western Blot/IP/IHC/IF时经常出现阴性实验结果,从而浪费了宝贵的时间和经费。这种遗憾主要来自于抗原设计不合理,依据当前的抗体制备技术水平,更好的办法是提高抗原特异性。我们会通过分析抗原分子的性质来设计免疫原性更好的抗原,为您提供更高品质的抗体。
抗原分析及设计
*抗原指数分析
*暴露位点分析
*亲疏水分析
多肽抗原设计原则
·选择合适的氨基酸数量
·优先选择N端或者C端的多肽序列
·选择免疫原性好并且暴露位点多的区域
为什么选择我们?
1、20年蛋白表达经验的专家团队,每年高效完成2000多种蛋白表达服务,平均每工作日交付8个蛋白。
2、自主研发的原核表达载体pCzn1、pCzn2、pSumo-Mut,真核表达载体pAZV5、pYE-GAP α,以及十多种商业表达载体,熟练运用多种表达宿主菌,根据客户需求定制蛋白免疫原。
3、专业的多肽设计软件、经验丰富的设计人员、高效率的偶联方案,保证设计的多肽抗原免疫成功率大于 95%。
服务名称 | 服务内容 | 周期 | 询价 |
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重组蛋白抗原制备 | 原核蛋白表达 哺乳动物细胞瞬转表达 杆状病毒-昆虫细胞蛋白表达 稳定细胞株开发(HEK293/CHO) |
4-6周 | 在线询价 |
多肽抗原制备 | 多肽设计 多肽合成 多肽偶联 |
2-3周 |
服务提示
关于如何提高抗原特异性,抗体技术专家建议以下方案:
A、使用多肽为抗原时,分析抗原的亲水性和疏水性,预测蛋白序列膜外区和胞内区。尽量使用亲水性且裸露在膜外的多肽区域,必要时选择两条以上的多肽作为抗原。
B、尽量使用天然蛋白或重组蛋白(部分区域)作为免疫抗原,可以大大提高抗原的特异性,减少遗憾。
C、设置实验节点,例如实验前的文献检索、三免之后的抗血清检测,尽量避免可能存在的风险。