RAPD技术服务

RAPD是以PCR为基础，以随机的短核苷酸序列为引物，以实验材料基因组DNA为模板，进行PCR反应，找出扩增片段的多态性。有着众多优势： 1.无需专门设计RAPD扩增反应引物，也无需预先知道基因组核苷酸序列； 2.扩增无特异性； 3.退火温度低； 4.技术简便，省时省力； 5.分析所需的DNA样品量极少。

技术流程

客户提供

1.基因组DNA：
A.样品不少于15μL，浓度为50-100ng/μL；
B.2%琼脂糖电泳检测有未降解的DNA主带；
C.经DNA纯化试剂盒或磁珠纯化；
D.需溶解在TE或灭菌的去离子水里；
E.溶解后，肉眼需看不到杂色；
2.植物材料： 新鲜组织，叶片采用硅胶干燥,干冰运输；
3.动物材料： 新鲜组织，无水乙醇封存,低温运输；