本制品是由特定分子量的双链 DNA 片段组成,已混有上样缓冲液,适用于凝胶电泳时作为 DNA 分子量标准。本制品中 所有片段均由等质量不同长度 DNA 片段组合而成的质粒经酶切、纯化后获得。因此,电泳时条带更加清晰、致密;条带 之间的质量比更精确、真实。
若上样量为 5μl,4000bp 的 DNA 片段量为 40ng,其余条带的 DNA 量均为 20ng。
DNA Marker | |||||
蛋白名称 | DNA Marker 1KB | ||||
货号 | ZD10001 | ||||
保存 | 4℃ (长期保存请置于-20℃) | ||||
注意事项 | 电泳图像的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关,使用高质量的琼脂糖以及经常更换电泳缓冲液可达到较好的效果。
琼脂糖凝胶浓度对于DNA 条带的分离效果至关重要,请选择适合浓度的琼脂糖凝胶进行电泳。 等质量的DNA 条带经电泳、EB 染色后,分子量较小的着色浅、条带粗;分子量较大的着色深、条带细,属正常现象。 EB 染色剂的电性和DNA 相反,如琼脂糖凝胶在配制过程中预先添加了EB,在电泳时EB 会向DNA 相反的方向迁移。 当进行长时间电泳后,会出现DNA Marker/Ladder 中分子量较小的片段模糊、亮带不明显等现象,属正常情况。 |
使用案例
使用方法
本品无需加热,直接取5μl 加入琼脂糖凝胶的加样孔中,进行电泳。
建议电泳条件为 1×TAETAE 缓冲液, 缓冲液, 0.6 -0.8% 琼脂糖凝胶,正负极之间电压 4-10V/cm 10V/cm 10V/cm。
本品中已添加二甲苯腈蓝和溴酚两种电泳指示剂。若使用 1% 琼脂糖凝胶,二甲苯 腈蓝条带所处位置约为 4Kb ,橙 黄条带所处位置约为 50bp 。
电泳结束后EB 或其他染料染色,在紫外灯下观察电泳条带。
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