CRISPR/Cas9基因编辑系统

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CRISPR/Cas9基因编辑系统

CRISPR/Cas9是近几年靶向基因特定DNA修饰的重要工具,应用越来越广泛,技术已发展成为基因组编辑的热门工具,与TALEN和ZNF技术相比,CRISPR/Cas9系统的载体构建和使用更加方便。基因敲除的特异性由gRNA而不是蛋白来确定,因此避免了复杂的质粒组装构建过程,甚至使同时敲除多个基因成为可能。不仅如此,实验表明CRISPR/Cas9系统的基因敲除效率与TALEN、ZNF的效率相当或者更好。目前Cas9的特异性及其它一些特性尚有待进一步研究,但由于其操作极其简便,该技术的应用将大大简化育种,遗传变异修复,及各种基因研究的工作难度它能够完成RNA导向的DNA识别及编辑,为更高效的基因编辑技术提供了全新的平台。除用于基因组编辑,CRISPR技术也应用于众多其它研究中。

服务内容
服务价格
服务周期
CRISPR/Cas9载体构建(常规系统) 询价 3-4周
CRISPR/Cas9载体构建(双切口系统) 询价 3-4周
CRISPR/Cas9共转系统(sgRNA与Cas9整合) 询价 4-6周
CRISPR/Cas9腺病毒载体构建 询价 4-6周
CRISPR/Cas9载体活性检测 询价 2-3周

CRISPR/Cas9基因编辑